AI 2026년도 마약류 검사시약 구매계약

📌 1. 사업 개요
◦ 공고명 및 발주기관 정보
- 공고명: 2026년도 마약류 검사시약 구매계약
- 발주기관: 병무청
- 추정가격: 1,251,555,455원 (VAT 포함 여부 불확실)
- 납품 기한 및 인도 조건: 공고 및 규격서에 명시되지 않음. 별도 확인 필요.
◦ 구매 목적 및 용도
- 병무청에서 마약류 검사에 사용될 시약 구매를 위한 것으로 추정됩니다. 정확한 사용 목적 및 검사 대상은 추가 정보 확인이 필요합니다. 시약의 종류, 검사 방법, 검출 대상 마약류 등에 따라 상세 규격이 달라질 수 있습니다.

📌 2. 입찰 주요 내용
◦ 입찰 형태 및 낙찰 방식
- 입찰 방식: 공고 내용에 구체적인 입찰 방식(제한/일반/긴급 등)이 명시되지 않았습니다. 추가 확인이 필요합니다.
- 낙찰자 결정 방법: 구체적인 낙찰자 결정 방법(최저가/적격심사 등)이 공고에 명시되지 않았습니다. 관련 법규 및 조달청 기준에 따라 결정될 것으로 예상되나, 반드시 확인해야 합니다.
- 투찰 하한율 및 적격심사 적용 기준 배점 분석: 공고 내용에 투찰 하한율 및 적격심사 관련 정보가 없습니다. 관련 법규 및 조달청 기준에 따라 결정될 것으로 예상되나, 반드시 확인해야 합니다.
◦ 주요 일정 가이드
- 입찰서 접수 마감일: 2026년 01월 07일 12시 00분 (⚠️ 마감 기한 엄수)
- 제안서 제출 방식 및 사전 심사 여부: 공고 내용에 제안서 제출 방식 및 사전 심사 여부에 대한 정보가 없습니다. 추가 확인이 필요합니다.

📌 3. 품목 및 규격 상세
◦ 주요 품목별 상세 규격
- 품명, 모델명, 수량, 단위: 공고 내용에 품목별 상세 규격 정보가 없습니다. 규격서 또는 사양서를 통해 확인해야 합니다.
- 핵심 성능 수치 (밝기, 용량, 재질, 사이즈 등): 해당 사항 없음 (마약류 검사 시약)
◦ 구성품 및 부속품 요건
- 본체 외 필수 포함되어야 할 액세서리 및 소프트웨어 규격: 공고 내용에 구성품 및 부속품 요건에 대한 정보가 없습니다. 규격서 또는 사양서를 통해 확인해야 합니다.

📌 4. 입찰 자격 및 지역 제한
◦ 지역 제한 및 소재지 조건
- 본점 소재지 제한 범위: 공고 내용에 지역 제한 및 소재지 조건에 대한 정보가 없습니다. 추가 확인이 필요합니다.
◦ 업종 및 기업 자격
- 필수 보유 업종코드: 마약류 검사 시약 관련 업종 코드가 필요할 것으로 예상되나, 공고에 명시되지 않았습니다. 관련 법규 및 품목 분류에 따라 적합한 업종 코드를 확인해야 합니다.
- 직접생산확인증명서: 마약류 검사 시약에 대한 직접생산확인증명서 필요 여부는 공고에 명시되지 않았습니다. 관련 법규 및 품목 분류에 따라 확인해야 합니다.

📌 5. 인증 및 기술 요건
◦ 법정 필수 인증 사항
- KC인증, KS인증, 에너지소비효율등급 등 강제 요건: 마약류 검사 시약에 요구되는 법정 필수 인증 사항은 공고에 명시되지 않았습니다. 관련 법규 및 품목 특성에 따라 필요한 인증을 확인해야 합니다.
◦ 기술지원 및 특허
- 제조사 기술지원확약서(Supply Certificate) 제출 의무 여부: 공고 내용에 제조사 기술지원확약서 제출 의무에 대한 정보가 없습니다. 추가 확인이 필요합니다.

📌 6. 납품 및 설치 조건
◦ 납품 및 설치 프로세스
- 분할납품 가능 여부 및 현장 설치 시 유의사항: 공고 내용에 분할납품 가능 여부 및 현장 설치 관련 정보가 없습니다. 추가 확인이 필요합니다.
◦ 시운전 및 교육 지원
- 시운전 합격 기준 및 사용자 운영 교육 지원 범위: 해당 사항 없음 (마약류 검사 시약)

📌 7. 품질 보증 및 A/S
◦ 하자 담보 및 유지보수
- 무상 하자담보책임기간 및 범위: 공고 내용에 하자 담보 책임 기간 및 범위에 대한 정보가 없습니다. 추가 확인이 필요합니다.
◦ 부품 공급 보장
- 단종 대비 주요 부품 공급 보장 기간 및 소모품 교체 조건: 해당 사항 없음 (마약류 검사 시약)

📌 8. 필수 제출 서류
- [ ] 입찰참가신청서 및 면허/사업자등록증 사본
- [ ] 규격제안서(카탈로그) 및 가격제안서
- [ ] 직접생산확인증명서 및 중소기업확인서 (해당 시)
- [ ] ⚠️ 제조사 공급자 및 기술지원확약서 (해당 시)

📌 9. 수주 포인트 및 리스크
◦ 수주 핵심 전략
- 독점 규격 대응 가능성 및 경쟁사 대비 스펙 우위 분석: 마약류 검사 시약의 경우, 특정 검사 방식 또는 검출 대상에 특화된 독점 규격이 있을 수 있습니다. 경쟁사 대비 스펙 우위를 확보하고, 병무청의 요구 사항에 부합하는 시약을 제안하는 것이 중요합니다.
◦ ⛔ 핵심 리스크
- 과도한 스펙 요구(특정 모델 지정 등)에 따른 공급 불가 위험: 병무청에서 요구하는 시약의 스펙이 특정 제조사의 제품에만 해당될 경우, 공급이 어려울 수 있습니다.
- 원자재가 상승 대비 낮은 기초금액 및 지체상금 조건: 시약 제조에 필요한 원자재 가격 상승 시, 낮은 기초금액으로 인해 수익성이 악화될 수 있습니다. 또한, 납기 지연에 따른 지체상금 부과 조건도 리스크 요인입니다.

📌 10. 참고 사항
◦ 사업/기술 관련 담당 부서
- 담당 부서명 및 담당자 성명: 공고 내용에 기술 문의처 정보가 없습니다. 추가 확인이 필요합니다.
◦ 계약/입찰 관련 담당 부서
- 계약 담당 부서명 및 연락처: 공고 내용에 계약 담당 부서 정보가 없습니다. 추가 확인이 필요합니다.
◦ 정정 공고 확인: 투찰 전 반드시 나라장터 ‘정정공고’ 유무 재확인
◦ 현장 확인 당부: 해당 사항 없음 (마약류 검사 시약)